类银屑病（Pityriasis Rubra Pilaris，简称PRP）是一种罕见的慢性皮肤病，其特征为局限性或广泛性的斑块和鳞屑病损，通常伴有角化过度和指（趾）甲畸形。
该疾病首次描述于1828年，但因其罕见性以及其临床表现与其他皮肤病类似而被广泛误诊。PRP通常发生在儿童和成人中，男女发病率类似。
PRP分为10种临床子型，其中最常见的为经典型PRP和儿童型PRP。经典型PRP常呈渐进性，广泛的皮肤斑块，通常始于手掌、足底或四肢伸侧，而儿童型PRP主要在头部和躯干上表现为块状痂皮和身体多处的黄褐色鳞屑病损病变。
PRP的病因尚不清楚，部分研究表明可能与免疫系统异常和遗传因素有关。治疗可采用外用类固醇、光疗和口服免疫抑制剂等手段，但特定的治疗方法需根据病情和临床子型选择。需要注意的是，PRP容易并发多种疾病，如感染、营养不良、电解质紊乱等，因此需要进行及时的综合治疗。
